(四）影响枝条生长的因子
(一）枝的加长生长
如果不了解各种苗木生长的速度，往往当时栽植的效果较好，随着时间的延长，苗木体逐渐增大’速长苗木会把整个设计意图打乱。在绿化配植时，特别是新建的街道和绿化地区，应该速生苗木与慢生苗木互相搭配种植，既考虑到坻期效果，也注意了远期的景观。在园林绿化中，常根据早期生长速度的差异，将园林苗木分为速生苗木、中生苗木、慢生苗木等三类
向下的芽不易萌发，背上的芽容易萌发长成旺枝，导致优势转位。直立的枝条先端和基部内乙烯的含量相差不大；将枝条拉平或扭曲时，枝条内乙烯的含量增加；乙烯的分布也改变，先端处高，基部低；背下高而背上低，所以下垂枝新梢生长缓慢。因为枝的姿势不同，内源激素含量也不同。枝梢的姿势直立的新梢生长旺而长，接近水平或下垂的枝则生长势弱，而且枝条生长得短
枝梢顶端生长素含量高，有利于调动营养物质向上运输，合成蛋白质，并不断地形成新叶。生长素和赤霉素共同作用，可促进新梢节间生长。幼叶中形成的赤霉素又可促使茎尖形成的生长素含量增加。如摘除幼嫩叶，仍能增加节数和叶数，但节间变短而减少新梢长度。成熟叶片合成的有机营养与生长素类配合引起叶和节的分化，摘去成熟叶片，可以促进新梢加长生长，但并4不增加节数和叶数
有机营养苗木体内贮藏有机养分的多少对芽的萌发、枝梢的生长有明显影响。养分不足，新梢生长得短而细；养分多，则枝梢生长得粗壮，生长期长：苗木冠外围的新梢因光照条件好，生长旺盛；苗木冠下部和内膛的枝条因光照条件差，有机营养合成得少，所发新梢短而细
苗木种和品种不同的苗木种和品种由于遗传性不同，枝梢的生长强度也不同，如杨、柳、核桃、悬铃木、白蜡等基本上为长枝，没有什么短枝；而银杏、玉兰、山楂、苹果、桃、榆叶梅、连翘等有长枝和短枝之分，桃中的寿星桃类枝条长度要比直枝桃类枝条长度短得多
柑橘等常绿果苗木，除结果量影响枝梢生长外，秋冬保叶的情况与第二年春梢的数量及其生长势有密切的关系。落叶多则春梢细而短，这主要是由于柑橘有40《左右的营养忙存在叶片中。苗木体的结果量对当年新梢生长也有明显的影响，结果过多，当年大部分同化物质被果实所消耗，致使枝梢生长受到限制；结果少，情况相反
水分是其中主要的因素，在能够保证土壤通气良好的前提下，水多则新梢迅速生长；如果只有水分而养分不足，枝梢生长的不充实；缺水能使苗木生长减慢。苗木生长的早期如果受到干旱的影响，在整个生长季，伸长生长和加粗生长都会减弱。环境条件温度的高低与变化幅度、生长季的长短、光照的强度与光周期、养分与水分的供应等环境因素对新梢生长都有影响
阔叶苗木的年轮，是由于导管细胞的大小和数目不同而形成的，春材细胞大，细胞壁薄；秋材的细胞密集。所以，年轮实际上是在苗木横断面上由春材和秋材形成的环带。在一定地区，多数苗木种的年轮为1轮，为此，可根据年轮判断苗木的年龄。由于气候的异常（如干旱等）影响或苗木本身的生长异常（如等），在苗木干横断面也会出现假年轮。但假年轮一般比正常年轮小，不能贯穿全苗木干，或年轮外侧轮廓不太明显，或不形成完整的闭合圈，且有部分重合。针叶苗木的年轮，是由管胞大小和管胞壁厚薄不同而形成的，即春材形成的细胞大，细胞壁薄；秋材的细胞小而多、细胞壁厚，通常被挤成扁平状
也就是说新梢加长生长，’受幼叶和成熟叶片所产生的不同激素的综合影响。新梢加长生长并不完全决定于赤霉素和脱落酸，生长素、细胞分裂素和乙烯都有作用。生长素、赤霉素、细胞分裂素等多表现为刺激生长。幼嫩叶片内产生类似赤霉素的物质，能促进节间伸长。内源激素叶片除合成有机营养外，还能产生激素。脱落酸和乙烯多表现为抑制生长，成熟叶片内产生的脱落酸有颉顿赤霉素的作用。苗木体内五大激素都影响枝条的生长
矿质营养中的氮素对芽的萌发和枝梢伸长具有特别显著的作用，钾多则抑制生长，促进枝梢充实。气温高的地区，新梢年生长量大；气温低的地区，新梢生长量则小。光照不足时，新梢长得细长，并且不充实；强光对苗木高度的生长有抑制作用，因为紫外线可破坏内源激素，使苗木体变小，但相应的增加了根系活动。不同的苗木种最适生长温度的范围是不同的。一般认为，长日照能促进枝条生长，因为长日照能增加枝条生长的速度和持续的时间；而短日照则会降低生长速度和促进芽的形成
因此，前一年生长状况与第二年春季生长有密切关系。其特点是：叶小而嫩，含水分多；生长量小，节间短，光合作用弱；贮藏物质水解，水溶性糖分多，非蛋白氮含量多，淀粉含量少；此期生长主要依靠前一年积累贮藏的营养。新梢开始生长期叶芽萌发后幼叶伸出芽外，节间伸长，幼叶分离
新梢旺盛生长期通常开始生长期后，随着叶片的增多很快进人旺盛生长期。故此时新梢生长的强弱与忙藏营养水平和枝梢生长情况及肥水管理条件有关。此期生长由利用贮藏营养转为利用当年的同化营养为主。枝梢旺盛生长期的长短是决定枝条生长势强弱的关键。此时枝条明显伸长，幼叶迅速分离，叶片增多，叶面积加大，光合作用加强；生长量加大，节间长，糖分含量低，苗木体内非蛋白氮含量多，新梢生长加速；从土壤中吸收大量的水分和无机盐类。所形成的叶片特征具有该种或品种的代表性。该期对水分要求严格，如水分不足，则会出现提早停止生长的现象。^
加粗生长和加长生长之间这种相关性，是顶芽和幼叶产生生长素和赤霉素调节营养物质的运输，并激发形成层细胞的分裂，产生加粗生长的结果
不同苗木种在一生中生长高峰出现的早晚及延长期限不同，一般阳性苗木，如油松、马尾松、落叶松、毛白杨、柳苗木等，其生长-快的时期多在15年前后出现，以后则逐渐减慢；而耐阴苗木种，如红松、华山松、云杉、紫杉等，其生长高峰出现较晚，多在50年以后，且延长期较长
新梢的生长除决定于苗木种和品种特性外，还受有机营养、内源激素、环境与栽培技术等条件的影响
不同的苗木种，枝条生长的长短也不一样，有的苗木种具有形成长枝和短枝的能力，如金钱松、落叶松、银杏、苹果、梨、桃等；在不良的条件下，此类苗木形成的短枝更多。-25-停止，致使枝条的节间缩短，顶芽形成，枝条生长停止。随着叶片衰老，光合作用也逐渐减弱，枝内形成木栓层，并积累淀粉、半纤维素，此时蛋白质的合成加强，机械组织内的细胞壁充满木质素，枝条转为成熟，此期是利用当年制造的营养。苗木新梢生长次数及强度受苗木种及环境条件的影响，在良好的条件下，柑橘、桃、葡萄等在一年内能抽梢2〜4次，而一年生长1〜2次
生长量和生长势是衡量苗木生长强弱和某些生命活动状况的常用指标，也是措施是否得当的判断依据之^~’o。苗木每年以新梢生长来不断扩大苗木冠，新梢生长包括加长生长和加粗生长两个方面。一年内枝条生长达到的长度与粗度，^^为年生长量；在一定时间内，枝条加长和加粗生长的快慢，称为生长势
(二）枝的加粗生长
在苗木干和枝条的增粗生长过程中，形成层活动随季节的周期性变化使苗木干横断面上出现因密度不同而形成的同心圆环，即为苗木年轮。多数苗木的年轮是由于形成层在春季、夏季生长不断增生，在秋季和冬季形成层增生缓慢或趋于停止而形成的
(三）年轮及其形成
因此，落叶苗木形成层的活动稍晚于萌芽。当新梢不断加长，形成层活动持续进行，新梢生长越旺盛，增粗生长得越快，此时形成层活动强烈且延续时间长。枝条加粗生长比加长生长开始稍晚，停止也晚。往往在秋季还有一次，在秋季由于叶片积累大量光合产物，枝干明显加粗。加长生长高峰与加粗生长高峰是互相错开的，在加长旺盛生长期，加粗生长进行的较缓慢，在加长生长后1〜2周才出现加粗生长高峰。例如，油松的迅速生长在春季，3月下旬芽开始膨大，5月上旬前生长迅速，5月下旬停止生长，形成新的顶芽，生长期约60么有时部分植株的当年新生顶芽在7〜8月期间再进行延伸，出现第二次生长（松类高生长至顶芽形成后即停止生长，而粗生长也基本停止，第二次生长确实存在，但一般肉眼很难看出），第二次抽梢往往不能形成顶芽或顶芽瘦小，对第二年高生长有不利影响。在开始加粗生长时，所需的营养物质主要靠上年的忙备。春天当芽萌动时，芽附近的形成层先开始活动，然后向枝条基部发展。枝条下部形成层细胞开始分裂的时期相对出现较晚。油松的粗生长从5月中、下旬开始，7月中、下旬有一段停顿，8〜9月份出现第二次高峰，一直延续生长到11月初结束，生长期约5个半月。同一棵苗木下部枝条加粗生长比上部稍晚，因为苗木干、苗木枝的加粗生长是形成层细胞分裂、分化、增大的结果
新梢缓慢生长与停止生长期由于外界温度、湿度、光周期的变化，顶端抑制物质的积累，使顶端分生组织细胞分裂变慢或停止，细胞的增大逐渐
由一个叶芽发展成为生长枝，其过程并不是勻速的生长，而是按慢一快一慢的规律生长的。新梢的生长可分为以下三个时期：