第一种方法，也是较简单的方法：把已经培育或采集到的病毒兰花品种中的病毒叶子，剪下来，用水捣乱磨碎成溶液后，再加过滤，将滤液注入普通兰花植株内即可，滤液浓缩后效果更好。利用植物病毒培育兰花，有两种方法可行
九、太空育种法（航天育种法）
五、电子放电育种法
因此可以用于培育新品种。还有一种类病毒，是一类无蛋白质衣壳，仅有核酸（RNA）的分子寄生物，有变色作用。植物病毒主要通过微伤进入植物细胞，脱去衣壳，释放核酸，裸露的核酸直接作为mRNA，利用寄至植物细胞提供的场所和原材料，翻译成RNA聚合酶，+RNA在聚合酶的作用下复制为—RNA，再以此为模板复制成亚基因组核酸，亚基因组核酸翻译成三种蛋白质（包括衣壳蛋白），衣壳蛋白与+RNA进行装配，形成完整的子代病毒粒体，通过胞间联系进行扩散转移。植物病毒比水分子略大，可随水分子进入细胞内，它是寄生的，有时损害细胞不明显，仅能在细胞内繁殖，不能改变细胞的染色体。病毒是由一个或几个核酸组成的基因组，有一层蛋白或脂蛋白保护性外壳，且可以在一定宿主细胞中自我复制的感染性因子。结构极简单，可以是一种蛋白组成外壳加上几百上千个核苷酸或核酸（类病毒250—390碱基对）或只含有蛋白质（朊病毒），介于生命与非生命之间。植物病毒很小，易进入组织细胞内，从细胞间隙膜孔可以渗进去
植物病毒在兰花培育中的应用
这样，加倍的染色体就存在于一个体细胞里。秋水仙素的作用在于，能够抑制细胞有丝分裂形成纺锤体，染色体虽然完成了复制，但是，不能形成两个子细胞，因而使染色体的数目加倍。目前最常用的而且是最有效的方法，是用秋水仙素来处理幼苗，从而得到多倍体植株。这样就形成了一个多倍体植株，然后组培或分株培育就可以繁殖多倍体植株，形成遗传。一般培育多倍体都采用人工诱导的方法。以后，由这样的体细胞分裂出来的子细胞，染色体数目都比原来的体细胞增加了一倍
目前可用于兰花品种培育的十种方法
如筛管、筛板堵塞，组坏死产生坏死斑、病细胞的结构发生变化，病毒核酸和细胞内的蛋白质、甘糖、等物质聚集在一起形成一种混合内含体（其种类有χ—体和晶状体）。植物病毒我们知道它危害植物，会使植物内部产生一系列病理变化。但任何事物都具有两面性，植物病毒在植物生长发育中也在可利用价值，如利用植物病毒感染引起植物叶和花的变色，创造新的花卉品种，有绿菊、杂色郁金香，特别是郁金香碎色花病，它是第一个记载的植物病毒病，病花非常美丽，曾经在荷兰价值连城。植物病毒还可用来培育抗霜冻、抗病毒、清污染的植物新品种，更是基因工程中使用的工具酶和载体。在我国的花卉产地昆明，也发现各种花卉有杂色花，即由植物病毒侵染而引起的特殊花，花色特点是由每个花瓣所表现的斑驳或条纹都不一样
十、激光照射育种法
只不过采用的方法略有区别而已。为什么上述催芽液能催发新芽加快萌动呢？因为上述几种物质中，都含有一定的细胞分裂素，它能促进分生组织细胞加快分裂速度，对于老球茎萌发新芽也有一定作用
同时也告诉我们，秋水仙碱是对人体有毒的物质，我们在使用时要注意安全。从哪里取得秋水仙碱呢？一般方法是从百合科植物秋水仙中提取出来的。黄花的秋水仙碱只要用水浸泡就可以提取出来。但这种方法不易，当然也可以购买。有一种简便方法就是采摘新鲜的黄花，然后从中提取。我们知道，新鲜黄花若加工不好，人吃了会中毒，什么原因呢？就是因为其中含有秋水仙碱的缘故
老球茎一般我们只须要其新芽，特别是变异新品，老茎有时会令人惊喜，因为它的变异概率较高，催芽时剪根剪叶只留茎，然后用注射器浅层注入催芽液到老球茎内，不伤及芽眼，最后浸泡在催芽液中即可
多倍体植株一般表现为茎粗，叶大，花大。但发育延迟，开花率不高，虽然如此，但它是新品种，具有观赏性，符合人们的审美要求
还有到哪里去有χ射线可用呢？主要是到医院的放射科利用χ光照。电视机荧光屏前也存在χ射线，不过剂量极弱，利用率较低，达不到实用效果，若到放射科照χ光，兰友一次最好多集中一批兰株球茎，以免造成浪费。利用χ射线培育兰花，有时需继代培养三代以上变异才明显表现出来，因此兰友须有耐心才行
一、准备催芽液：取椰子乳汁（未熟的更好）或者酵母发酵液或者香蕉肉汁，加水搅拌，略澄清后取液，装入滴管备用
六、细胞融合育种法
一、χ射线照射育种法
春兰的假球茎上开始发芽生长。有时，由于各方面的原因，有的球茎发芽极少，甚至根本无芽，对于优良品种来说，我们都希望它繁殖快、产生的效益好，在这种情况下，可以采用催芽法，具体方法如下：。五月份开始，随着气温逐渐升高
怎样利用秋水仙碱培育兰花
兰花是一种多年生草木植物，从染色体上划分，基本上属于二倍体，由于多倍体与二倍体植株在遗传性状上有很大差异。（因为染色体数目变异是遗传变异的一个重要来源，它的遗传是稳定的），于是，人们就想培育多倍体兰花
大多数是花色向红色变异，因此，在选用样品时应昼避免用素心兰，以免造成损失，一般选用内外瓣偏红色的，舌瓣有红斑点的，培育颜色花为主。首先是选什么样的兰株做为照射样品？根据χ射线育种的一般情况来看，它主要存在的是颜色变化
处理兰花的方法是，在兰株生长季节，选择普通品种，在假球茎的芽刚生长时就用1%以下的秋水仙碱液点滴处理芽头生长点，几天后，（一般有丝分裂最长的在20小时左右，短的只有1-2小时）诱变处理就结束了，注意观察培养其变化，主要是性状表现，一旦诱变成功，就要加强培育，让其健壮生长，完成分株发新芽过程，也就是遗传继代培育，使其成为新品种
兰友们应该注意收集有优良品种产地的植物病毒并进行培育实验
在野生状态下，病毒主要通过吸食植物汁液为生的小昆虫粉虱传播的，这些媒介昆虫在植物上取食时，把病毒直接注入植物体细胞内
四、植物病毒育种法
八、转基因育种法
三、化学诱变育种法
兰花培育也不例外，但是大多数兰花爱好者却很少采用。现为大家介绍使用χ射线培育兰花新品种的一般方法，供兰友参考。自从发现χ射线能引起植物基因和染色体变异现象后，用χ射线照射植物培育新品种就成了一种常用的育种方法
另外一种方法是，首先采集其它植物含有的植物病毒，如烟草花叶病毒，水稻矮化病毒，玉米矮化病毒，玉米花叶病毒等认为可利用的病毒体，经过提炼出植物病毒液，然后注入实验用的兰株植体内，加以正常培养，从中选出可育品种进行培育而成
那么，怎么利用植物病毒来培育兰花呢？
其次是照射兰株的什么部位和照射的剂量、时间的确定。最好是在开花谢花之后新芽萌动之前，选用兰花的假球茎做为照射的主要位置，分次或一次大剂量照射4000伦琴以上，注意的是，照射产生的兰花变异和染色体断裂的频率与辐射剂量成正比，分次或连续照射从总剂量上产生的效果是一样的，即低强度长时间照射与高强度短时间照射，诱发的突变数相同，但有一点是，特高剂量有个限制，否则会引起兰株死亡
如果你在山上采到了一些“龙根”，你想培育让其发展长出植株，也可使用催芽法，具体方法是，取一些肥沃的腐殖质，铺在沙质的基质上，把“龙根”放在腐殖质上，上盖苔藓或者厚厚的枯树叶（栎树叶），洒上水保持潮湿。等几天后，拨开上层用催芽液喷洒后再恢复原样，也可以直接喷洒，但必须用清水再喷洒一次，只要潮湿，“龙根”就可以在其中迅速生长，并且发芽出土，及时切除“龙根”，还可以继续培育，非常适合优良品种的繁育
七、基因枪注入育种法
二、将花盆中的春兰假球茎露出，尽量不影响根部，以免造成生长影响，然后用催芽液滴在假球茎上，一次不要太多，反复几次即可
春兰催芽法
χ射线在兰花培育中的应用
二、放射线照射育种法