1、建立小型家庭组织培养室，自制设备。众所周知该项工作要在无菌条件下进行。为此，必须研制密封良好的玻璃接种箱、净化空气装置，采取种种技术措施，以降低转瓶污染率。用酒精喷雾降尘，成功率上升为92%，这就给筛选最佳培养基配方赢得了时间，奠定了良好的基础
②、无菌操作必须从思想上重视，操作上谨慎才是，否则损兵折将，后果不堪设想
4、外植体的采取、消毒。外植体以长根的幼苗(未展开叶)，随采随接种，成活率较高(接种时节以10月至次年2月最好)。外植体消毒，笔者采取0.1升汞加0.1%浓盐酸多次消毒的办法，效果更佳
③、若无实体显微镜，只能做以芽生芽的实验。采取一些措施如分期切制切样品、液体加旋转床的方案，是取得大批量类原球茎的一种途径，其繁殖速度也会有所突破
所有接触培养基、能耐高温的器用干热法(140~150OC)处理，对不耐高温的器具采用化学方法灭菌消毒。为了减少刀具第二次在环境中污染，高温消毒后安放在一端封闭的筒内，同时不断鼓入净化的空气加以冷却，确保外植体安然无恙地进入营养基瓶中。2、无菌操作。所有进入箱内的物品均需酒精消毒后才放进，凡是带菌者不许入箱。为解决接种时需要在火焰上进行的问题(因箱内几乎无空气)，增添了一只300瓦的电炉，但因温度高易灼坏外植体，故又加设了通风降温的设施。箱体消毒程序是酒精喷雾后紫外线消毒，并定期用甲醛加高锰酸钾进行熏蒸.
①、在家庭中建立小型组培室是可行的，它的投资少(可充分利用家中的条件)。从筹备到进行实验只花去数百元，该实验设备也可用于开展其他品种(如木本、药用植物等)的研究工作
但不同的生长阶段还需做成分上的调整，特别是生根时,由于兰花生根较其他品种花卉难些，故采用高浓度的NAA浸泡数秒的做法，效果良好。诱导一分化一生根均采用MS基加萘乙酸、细胞分裂素。3、选用适宜的培养基配方
光照1000~2000勒，10~16小时，培养温度26OC±2OC，空气温度应控制在较低的水平(70%~80%),否则极易再一次污染。5、培养环境