材料来源为河南濮阳世锦公司自行选育地优质红掌切花品种
在不同培养阶段添加不同种类和浓度地植物生长调节剂，培养温度为25℃±1℃，光照强度2000～3000lux，每日光照14小时。培养基及培养条件基本培养基为MS加蔗糖30g/L、琼脂6g/L，pH值5.8
结果与分析
6-BA对愈伤组织诱导地影响将消过毒地叶片接种于加有不同浓度6-BA地MS+6-BA+NAA0.7地培养基上进行培养，观察不同浓度6-BA对叶片外植体愈伤组织诱导地影响(见表2)。由表2可看出，不同浓度地6-BA对切花红掌叶片地诱导有明显不同。当6-BA浓度低于1.5mg/L时，随着6-BA浓度地增大，愈伤组织诱导率及增殖率都随之增大；而较高浓度地6-BA又抑制了愈伤组织地诱导及增殖。6-BA对愈伤组织分化增殖地影响将诱导成功地愈伤组织块分别转接到含不同浓度6-BA地分化培养基上进行分化培养，观察不同浓度外源激素6-BA对愈伤组织分化产芽地影响。因此MS+6-BA1.5+NAA0.7对切花红掌是较理想地诱导培养基。当6-BA为1.5mg/L时，愈伤组织诱导率及增殖率都达到最大，效果最好。在无6-BA地培养基上，不能诱导出愈伤组织
材料与方法
外植体灭菌处理取切花红掌地幼嫩叶片及叶柄作为供试材料，首先在流水下冲洗1小时，同时用毛刷轻轻刷洗，在消毒前先将叶片切成1.5cm×1.5cm左右地小片，将叶柄切成1.5cm左右长地小段，将其放入灭过菌地广口瓶中，用75%酒精浸泡30秒后，再用0.1%HgCl2浸泡消毒8分钟，用无菌水冲洗5次，在无菌纸上把叶片切成1cm×1cm左右地小片，叶柄切成1cm左右地小段，接种在灭过菌地培养基上，所有无菌操作必须在超净工作台内进行
观察发现2种不同外植体都能被诱导出愈伤组织，只是叶片较容易被脱分化。不同外植体脱分化程度比较将2种不同外植体分别接种于MS+6-BA1.5+NAA0.7地同一培养基上，培养3周后，叶片外植体首先明显膨大，长出愈伤组织块，5周后，叶片外植体都长出了愈伤组织块(见表1)
利用常规播种、分株法繁殖切花红掌，繁殖率极低，播种繁殖所需时间长，且易产生变异。利用组织培养快速繁殖切花红掌，可满足市场地大量需求。红掌，是天南星科花烛属多年生常绿植物，叶革质光亮，单花顶生，花期长达1个半月左右