成12~25个绿芽的芽丛。再将其切分成4~8个芽的芽丛块，转入附加6~BA2~3mg
叉靠放，并将根系均匀伸展，间距6.6cm。再在播种沟中间667m2施钙镁磷肥
(二)腋芽增殖在无菌条件下将鳞片基部朝下直接斜插入附加6—BA2~4mg
廖洪初卢云
成具有10个左右鳞片的小仔球。将直径约1cm大小的仔球切分成单球转入生
水洗净后置入0.1％升汞中浸渍30min，清水冲洗；鳞片表面再用70％酒精脱
续进行增大培养
新品种选育进程，促进良种区域化，提高种质资源质量等都有十分重要的作用
／L和NAA2mg／L的MS固体培养基上，置于23℃~30℃自然室温下，每日2.5W
二、组培苗的移栽技术
(三)壮苗培养如将增殖产生的每个芽丛分割后转入附加有NAA0.1mg/L、
6月份后当百合叶色变浅可每667m2。和罩根肥，每667m2各施腐熟粪尿肥500kg
再将其分割成5~10个鳞芽小块，。3~5mm大小的壮实鳞芽，并有少量根系形成
(一)取材和消毒选用百合种球近外部及中间部位的健壮无病鳞片，用清
蔗糖6％和活性炭0.5％的壮苗培养基中，培养14~30d可长成30~80个直径
条件下，在180r/min的旋转摇床上摇动培养1个月左右，每个鳞芽可增大形
根壮苗培养基中以形成完整种球苗，另将较小的仔球转入新的液体培养基中继
膜，及时667m2施腐熟人猪粪尿肥1000kg。清明前后和谷雨前后分别施提苗肥
(四)生根壮苗培养仔球在附加NAA2mg／L、6-BA0.2mg／L和蔗糖3.5％
术进行了研究，现将结果介绍如下
消过毒的清洁纱布吸于水分，并置于无菌条件下，用2％次氯酸钠溶液浸20min，
我们结合本地区百合生产以龙牙百合为试材，对百合组织培养周年成种快繁技
应及时收获以供栽培用种球
的生根壮苗培养基中15~30d，小仔球形成直径0.9~1.2cm，具有发达根系及少
至7月中下旬，百合仔球可长成25g以上的种球，。浇施碳铵10kg对水1500kg
25~50kg，覆土厚度以掩盖仔球顶部1.6Cm为宜，并让叶片伸出土面，每667m2
／m2、10~12h的光照条件下，培养18~22d可产生愈伤组织和芽点，49d后形
一、组培苗的生产程序
脂棉擦拭后即用清水冲洗3再在10％中性肥皂液中浸10min后用清水冲洗；用
当3月上中旬齐苗时揭去地。月下旬选择晴天、土壤干湿适度时覆盖地膜增温
数绿叶的完整种球(苗)
百合组织培养快速繁殖是一项新型的无性繁殖技术，该技术对于加速百合
／L和NAA2mg／L的MS固体基中，经过16d培养又可再分化至30个左右绿芽
3000~4000kg，其上填一层薄土，形成约6.6Cm深的种植沟。然后将组培仔球(苗)
低温处理60d左右后再移入苗床栽培，秋季育成的则可直接移入苗床。苗床可
增殖1次，每次都可使鳞芽数增加5倍以上，如此1个鳞片一年内就可增殖鳞
江西省宜春地区食用菌研究所
芽上万个
又可按前法分割接种于同一新的培养基中培养。这样每隔30d左右就可再分割
13.2cm宽(窄行)的深沟，底层埋入腐熟猪牛粪并与土壤拌匀，667m2用猪牛粪
1。可植4万棵。移栽后用清水浇灌，并在畦面加盖稻草保湿，抑制杂草滋生
罗惟希闵子文
再用无菌水冲洗2~5次，吸去鳞片表面水分，即可接种
春夏育成的百合组培种球(苗)，应将其带培养瓶放于冷藏箱中于5℃以下
至32d时小绿芽增大形成小鳞茎状，并继续有新的芽点产生并增大。的芽丛
转移到加有100mlMS液体培养基的300ml三角瓶中，在25℃.5W／m2连续光照
从培养瓶中取出，用清水冲洗净根部附着的培养基，于播种沟内两侧中下部交
选用肥沃的砂壤土，整地作畦后采用宽窄行种植，每隔16.5~19.8cm(宽行)开